吉美彩票网址:興齊眼藥股東持續減持 銷量佔比靠前產品被移出醫保

最新资讯 2019年09月17日 13:31

興齊眼藥股東持續減持 銷量佔比靠前產品被移出醫保

興齊眼藥股東持續減持 銷量佔比靠前產品被移出醫保

【2019未来科学大奖】

(3)2019年4月29日公告稱♂,興齊眼藥的左氧氟沙星滴眼液已獲得註冊申請受理┊,報送國家藥品監督管理局藥品審評中心進行審評審批☆∵。左氧氟沙星滴眼液公司的研發代碼為SQ-716□?,申報的臨床適應症為:用於治療眼瞼炎、瞼腺炎、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎以及用於眼科圍手術期的無菌化療法♀﹡☆。

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事實上♀〇┊,公司自2016年上市以來∴,業績大幅下滑♂〇,2017、2018年公司凈利潤分別下滑29.19%、76.56%至3844萬元、901萬元□,歸母凈利潤分別減少27.34%、65.37%至3944萬元、1366萬元π♂,扣非凈利潤分別同比下降14.68%、69.94%至3576萬元、1075萬元﹡?♀。

該筆減持兩次延遲后⌒∴↑,在2019年4月通過集中競價的方式累計減持119萬股∟〇♂,套現6876萬元:2019年4月12日至4月16日△﹡π,桐實投資通過集中競價交易方式累計減持了36.63萬股▽∟,占公司總股本的0.4444%△♂↑,減持均價為27.91元◇,合計套現1022萬元;2019年4月26日至7月23日∴□△,桐實投資通過集中競價方式累計減持了82.43萬股↑♀⌒,占公司總股本的1.0000%⌒,減持均價為71.01元〇⊙┊,合計套現5853萬元☆。

公司自2016年上市以來業績大幅下滑興齊眼藥的全稱為瀋陽興齊眼藥股份有限公司∵♀☆,前身為東北製藥集團瀋陽市興齊製藥廠□↑,成立於1977年⌒,於2016年上市☆∟⌒,是一家主要從事眼科藥物研發、生產、銷售的專業企業〇,主要產品是眼科處方藥物⌒。

數據來源:公司公告整理繪製公司自上市以來凈利潤大幅下滑的一個主要原因是公司大幅增長的費用率∵,2016、2017年⊿,公司銷售費用分別錄得1.32億、1.34億元☆,銷售費用率分別為38.80%、37.17%;2018年∟⊿┊,銷售費用猛增44.51%至1.93億元┊∴〇,遠超2018年營收增速19.78%⊙∟﹡,費用率高達44.85%;截至2019年上半年◇〇┊,銷售費用為1.14億元⌒┊,費用率達45.30%♂↑∴。

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股票的強勢上漲⊙∟,或許是因為市場對這三款產品的過度吹捧〇∴?,亦或是與機構投資者的資金湧入有關▽▽⌒,公司半年報中披露的十大股東中▽♀π,有6位新進的基金股東﹡,分別為建設銀行-富國精準醫療靈活配置混合型證券投資基金、工商銀行-富國醫療保健行業混合型證券投資基金、中國銀行-博時醫療保健行業混合型證券投資基金、建設銀行-富國低碳新經濟混合型證券投資基金、工商銀行-富國天惠精選成長混合型證券投資基金(LOF)、建設銀行-富國生物醫藥科技混合型證券投資基金⊿♂,合計持股652萬股∵,佔比7.92%⊿。

此前在4月10日至4月26日一共13個交易日中∵⊙◇,興齊眼藥一共出現12個漲停〇⊙。公司股票的強勢上漲與公司的新產品進展有關:(1)2019年4月17日公告稱∟,興齊眼藥收到鹽酸奧洛他定滴眼液《藥品註冊批件》∵♂,該產品屬於原化學藥品第6類☆﹡∵,藥品批准文號有效期至2024年04月08日?,公司在2015年04月09日提交了藥品註冊申請並獲受理∟。原研葯鹽酸奧洛他定滴眼液由美國愛爾康公司研發◇∴?,於1996年12月獲FDA批准┊♂⌒,於2002年進口中國↑□▽。鹽酸奧洛他定滴眼液為國家醫保目錄乙類產品△♂。

數據來源:公司公告整理繪製2018年┊〇,公司業績大幅下滑與其子公司虧損有關♂♀,根據年報披露☆⊙∟,公司的兩個子公司瀋陽興齊眼科醫院有限公司、北京康輝瑞寶科技開發有限公司在2018年分別虧損949.05萬元、114.60萬元⊿⌒。

眼科處方藥物按照所治療的適應病症分為十六個眼科藥物細分類別∟。公司產品包括眼用抗感染葯、眼用抗炎/抗感染葯、散瞳葯和睫狀肌麻痹葯、眼用非類固醇消炎藥、縮瞳葯和抗青光眼用藥等∟♀,覆蓋十個眼科藥物細分類別⌒〇,公司擁有眼科藥物批准文號47個□♂△,其中27個產品被列入國家醫保目錄(2019年版)〇∟,6個產品被列入《國家基本藥物目錄》∟。

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2018年5月10 日?∵,興齊眼藥接受招商證券等機構調研┊⊙,公司表示♂♀,目前公司主要的在售產品中♂,銷量佔比靠前的是速高捷®⊿∴∟,加替沙星眼用凝膠(迪友)↑。

二股東從2018年1月開始公布減持計劃□,兩次延遲之後在2019年4月份通過集中競價交易方式累計減持119萬股∵,套現6876萬元⌒♂∴,此前在4月10日至4月26日一共13個交易日中↑,興齊眼藥一共出現12個漲停♂△∟。

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另外⌒♀,需要注意的是△,2018年1.93億銷售費用中◇,差旅費、職工薪酬、會議費合計佔比77.65%↑◇▽,業務招待費同比增長67.92%至1759萬元﹡∴。

公司生產的小牛血去蛋白提取物眼用凝膠商品名為速高捷®⊙,於2007年12月獲得國家三類新葯證書☆,屬於其他眼科用藥(S01X)□,產品主要成分為小牛血去蛋白提取物⌒↑,主要適應症為用於各種起因的角膜潰瘍♂□⌒,角膜損傷∴,由鹼或酸引起的角膜灼傷⊙◇⊿,大泡性角膜炎♂,神經麻痹性角膜炎?,角膜和結膜變性☆♂♂。

截至2018年7月31日◇,桐實投資表示綜合考慮宏觀環境和二級市場交易情況等因素∟,未以任何方式減持其持有的公司股份〇,同時擬繼續減持不超過公司總股本比例6.00%的股份;2019年2月22日□,桐實投資未以任何方式減持其持有的公司股份□▽,同時擬繼續減持不超過公司總股本比例6.00%的股份△▽﹡。

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銷量佔比靠前產品被移出醫保 曾貢獻2成營收2019年8月20日?,國家醫療保障局在官方網站發佈《2019版國家醫保目錄》↑,新版目錄調出總共150個品種∴?,包含7月1日發佈的20個首批國家重點監控合理用藥藥品目錄?∵?,意味着這20個品種從被重點監控到被正式移出醫保目錄了↑,其中⌒,興齊眼藥生產的小牛血去蛋白提取物眼用凝膠就在這20個品種中⊙☆,新政策將在2020年1月1日起正式實施♂?☆。

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股價連續12個漲停 二股東持續減持2018年1月25日﹡∵﹡,興齊眼藥收到了公司持股5%以上股東桐實投資的《股份減持計劃告知函》▽π。桐實投資擬自公告之日起3個交易日後6個月內以大宗交易、集中競價或協議轉讓方式減持股份合計不超過480萬股♂,占公司總股本比例 6.00%♂π。

(2)2019年4月17日公告稱∴♂,興齊眼藥收到溶菌酶滴眼液《藥品註冊批件》、《新葯證書》☆,該產品屬於原化學藥品第3.1類π,藥品批准文號有效期至2024年04月02日▽⌒,公司在2013年01月16日提交的藥品註冊申請並獲受理⊙⊙♀。溶菌酶滴眼液在眼科方面被用於治療淚囊炎、瞼緣炎、結膜炎、角膜潰瘍等疾病π﹡,其中以治療慢性結膜炎的效果為最佳♂⊿。公司的溶菌酶滴眼液主要用於治療慢性結膜炎♂□┊。目前溶菌酶眼用製劑在國內尚屬空白⊿,國外已有日本千壽製藥株式會社的鹽酸溶菌酶滴眼液在日本上市多年↑〇⊙。

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熱點欄目自選股數據中心行情中心資金流向模擬交易客戶端新浪財經訊 2019年9月11日?,興齊眼藥發佈公告《關於持股5%以上股東減持計劃期限屆滿並擬繼續減持股份的公告》♀,截至公告日◇,二股東桐實投資累計減持224.56萬股◇〇,占公司總股本的2.7243%⌒⌒,且桐實投資擬繼續減持不超過公司總股本的6.00%的股份?。

三款產品均屬於仿製葯△∴,其中♂◇♀,據米內網數據顯示♂,鹽酸奧洛他定滴眼液此前已有齊魯製藥有限公司、參天製藥(中國)有限公司等合計7家公司在生產♂〇〇,隨後進入市場的興齊眼藥的藥品並不具備優勢;左氧氟沙星滴眼液目前尚處在審評審批流程中;溶菌酶眼用製劑目前僅興齊眼藥一家拿到批文生產♂♂,由於醫藥產品具有高科技、高風險、高附加值的特點◇,藥品投產後的未來市場銷售情況可能受到市場環境變化、招投標開展等因素影響∵⊿,存在不確定性π。

同時▽∵♂,2019年4月17日□▽,興齊眼藥收到了公司持股5%以上股東Lilly Asia Ventures Fund II△?▽, L.P.出具的《股份減持計劃告知函》♂。LAV 擬減持股份合計不超過378萬股♀〇☆,占公司總股本比例4.59%⌒⊿↑。

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公司招股書數據顯示⊙?∵,2013年至2016年1-6月♂◇⊙,公司速高捷®小牛血去蛋白提取物眼用凝膠銷售收入分別為4727.72萬元、5591.09萬元、6296.38萬元及3575.48萬元﹡⊿♀,2013-2015年速高捷佔總營收比例分別為21.62%、21.96%、21.91%♂,為當期營收佔比最高的產品♂♀。(Ajia/文)

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2019年上半年♀,公司實現營業收入和歸母凈利潤分別為2.51億元、573萬元⊙♂⊿,比上年同期分別增長24.38%、404.22%∴⌒,較上年同期扭虧為盈∟,公司稱系積極進行市場拓展所致⊙∟◇。值得注意的是♂♂,公司在上半年庫存增長30.54%至5983萬□,高於2018全年5631萬元;應收賬款增長33.13%至1.08億元┊,高於2018全年7312萬元♀。

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